Учёные УрФУ синтезировали вещества против рака мочевого пузыря и глиобластомы
04.02.2026
Коллектив учёных из Уральского федерального университета сообщила о создании химических соединений, которые могут помочь в борьбе с онкологией.
Как рассказали в пресс-службе университета, научный коллектив синтезировал вещества, способные открыть дорогу к более безопасным лекарствам, поскольку новые соединения избирательно воздействуют на клетки, подавляя деление конкретных клеток, а не уничтожая их. Другими словами, эти вещества могут тормозить развитие опухолей.
По словам доцента центра химико-фармацевтических технологий УрФУ Константина Саватеева, большинство из синтезированных соединений оказались токсичны для здоровых клеток, но два из них продемонстрировали селективную активность и воздействовали только на опухолевые клетки – рака мочевого пузыря и глиобластомы. Исследования показали, что созданные вещества не убивают опухоль, как это делают классические химиотерапевтические препараты, а «замораживают», не позволяя расти.
Исследование коллектив учёных опубликовал в журнале ChemMedChem. Отмечается, что работу поддержало Минобрнауки России.
Как рассказали в пресс-службе университета, научный коллектив синтезировал вещества, способные открыть дорогу к более безопасным лекарствам, поскольку новые соединения избирательно воздействуют на клетки, подавляя деление конкретных клеток, а не уничтожая их. Другими словами, эти вещества могут тормозить развитие опухолей.
По словам доцента центра химико-фармацевтических технологий УрФУ Константина Саватеева, большинство из синтезированных соединений оказались токсичны для здоровых клеток, но два из них продемонстрировали селективную активность и воздействовали только на опухолевые клетки – рака мочевого пузыря и глиобластомы. Исследования показали, что созданные вещества не убивают опухоль, как это делают классические химиотерапевтические препараты, а «замораживают», не позволяя расти.
«Мы полагаем, что вероятной мишенью для новых соединений является белок CDK2 (циклинзависимая киназа-2), который играет ключевую роль в делении клеток. Его блокировка и объясняет цитостатический эффект. А синтез вещества, нацеленного на CDK2, открывает возможности для создания препаратов нового поколения»,
– рассказал Константин Саватеев.
Исследование коллектив учёных опубликовал в журнале ChemMedChem. Отмечается, что работу поддержало Минобрнауки России.
Юлия Медведева © Вечерние ведомости
Читать этот материал в источнике
Читать этот материал в источнике
Режим беспилотной опасности ввели в Свердловской области
Четверг, 7 мая, 10.41
Жительницу Талицы отправили в колонию за продажу конфет с наркотиками
Четверг, 7 мая, 10.33
Авито направил в Дагестан спецтехнику и гуманитарную помощь после наводнения
Среда, 6 мая, 22.07