Российская вакцина «Спутник V» прошла этап научной консультации регулятора ЕС

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) дало возможность для регистрации российской вакцины «Спутник V» на территории блока: завершилось научное консультирование по этому препарату. Об этом сообщил РИА Новости представитель регулятора.

Теперь научный центр Гамалеи может подать заявку на регистрацию препарата в ЕС. Об этом говорится в сообщении EMA.

В агентстве добавили, что пока что не получали заявку от разработчика российской вакцины. Сроки получения одобрения для европейского рынка от регулятора можно будет обсуждать после поступления такой заявки.

---

Трамвай из Верхней Пышмы в Екатеринбург планируют сделать бесплатным для школьников

Воскресенье, 31 августа, 19.00

В Свердловской области ожидается туман на федеральных трассах 1 сентября

Воскресенье, 31 августа, 18.23

Глава СК потребовал доклад о проверке загрязнения реки Выя в Нижнем Тагиле

Воскресенье, 31 августа, 15.36

Еще новости >>>