Европейский медицинский регулятор может принять решение по «Спутнику V» в первом квартале 2022 года
21.10.2021
Reuters сообщает, что Европейский медицинский регулятор в начале следующего года может начать экспертизу российской вакцины от COVID-19 «Спутник V». Но это произойдет только в том случае, если EMA предоставят все необходимые документы. Речь идет о сведениях о производстве вакцины.
Источник агентства отметил, что решение может быть принято регулирующими органами уже в первом квартале 2022 года. Ранее стало известно, что ВОЗ возобновила рассмотрение заявки на одобрение российской вакцины.
Источник агентства отметил, что решение может быть принято регулирующими органами уже в первом квартале 2022 года. Ранее стало известно, что ВОЗ возобновила рассмотрение заявки на одобрение российской вакцины.
Андрей Кольцов © Вечерние ведомости
Читать этот материал в источнике
Читать этот материал в источнике
В Свердловской области прогнозируют сложные условия на дорогах из-за снегопада
Суббота, 6 декабря, 13.26
На благотворительном аукционе Екатерининской ассамблеи в Екатеринбурге собрали 175,8 млн рублей
Суббота, 6 декабря, 12.46
Под Асбестом столкнулись «Газель» и самосвал, водитель погиб
Суббота, 6 декабря, 11.04