Европейский медицинский регулятор может принять решение по «Спутнику V» в первом квартале 2022 года
21.10.2021
Reuters сообщает, что Европейский медицинский регулятор в начале следующего года может начать экспертизу российской вакцины от COVID-19 «Спутник V». Но это произойдет только в том случае, если EMA предоставят все необходимые документы. Речь идет о сведениях о производстве вакцины.
Источник агентства отметил, что решение может быть принято регулирующими органами уже в первом квартале 2022 года. Ранее стало известно, что ВОЗ возобновила рассмотрение заявки на одобрение российской вакцины.
Источник агентства отметил, что решение может быть принято регулирующими органами уже в первом квартале 2022 года. Ранее стало известно, что ВОЗ возобновила рассмотрение заявки на одобрение российской вакцины.
Андрей Кольцов © Вечерние ведомости
Читать этот материал в источнике
Читать этот материал в источнике
На Уралмаше обнаружили павильон с палёными жидкостями для вейпов и электронками
Четверг, 24 апреля, 11.41
Роспотребнадзор нашёл нарушения у поставщика питания екатеринбургской школы №178
Четверг, 24 апреля, 10.35
Из-за повреждения контактной сети в Екатеринбурге встали трамваи
Четверг, 24 апреля, 10.11